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以下哪项不是肿瘤标志物蛋白芯片的临床应用范围

时间:2018/8/18 1:20:49  作者:考试神奇(www.kaossq.com)  来源:ksbao  浏览:0  评论:0
内容摘要:1、以下哪项不是肿瘤标志物蛋白芯片的临床应用范围()A、肿瘤恶性程度分期B、良、恶性肿瘤的鉴别诊断C、肿瘤普查体检,对无症状人群快速筛查D、肿瘤治疗效果的观察和评价2、免疫芯片是一种特殊的()A、组织芯片B、蛋白芯片C、细胞芯片D、芯片实验室3、生物芯片技术是()兴起的新型生物学技术A、20世纪80年代中期B、20世纪...

1、以下哪项不是肿瘤标志物蛋白芯片的临床应用范围( )
A、肿瘤恶性程度分期
B、良、恶性肿瘤的鉴别诊断
C、肿瘤普查体检,对无症状人群快速筛查
D、肿瘤治疗效果的观察和评价
 
 
 

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以下哪项不是肿瘤标志物蛋白芯片的临床应用范围

2、免疫芯片是一种特殊的( )
A、组织芯片
B、蛋白芯片
C、细胞芯片
D、芯片实验室
 
 
 
3、生物芯片技术是( )兴起的新型生物学技术
A、20世纪80年代中期
B、20世纪90年代中期
C、20世纪80年代初期
D、20世纪90年代初期
 
 
 
4、使肿瘤标志物的研究从分子水平提高到基因水平的是( )
A、Bishop
B、Mishop
C、Freedman
D、Tarinov
 
 
 
5、蛋白芯片的特点不包括( )
A、高通量
B、快速
C、高效
D、可重复性好
 
 
2、肿瘤标志物最早是在( )首次提出
A、1978年
B、1964年
C、1965年
D、1980年
4、寻找新的肿瘤标志物较好的方法是( )
A、蛋白质芯片表面加强激光解析电离-飞行时间-质谱
B、间接免疫芯片
C、双抗体夹心法免疫芯片
D、纳米陈列免疫芯片
 
 
 
5、理想的肿瘤标志物应该具备( )
A、对某种肿瘤具有较高的特异性
B、能在影像学方法发现占位性病变前检出肿瘤
C、能较精确的反映肿瘤的发展进程并能适用于临床,又可用较简便的方法快速检测
D、以上都是
 
 1、病理组织学在诊断恶性肿瘤中的缺点不包括( )
A、取样大多操作较复杂
B、给机体造成损伤
C、费用相对较高
D、取样、定性、定量都有一定的局限性
 
 
 
2、肿瘤蛋白芯片的不足不包括( )
A、现有芯片上的检测项目都是固定的,不能随临床需要任意选择
B、检测过程中的干扰因素还不能解决
C、价格昂贵,成本过高
D、试验结果的可重复性差、操作依赖性强
 
 
 
3、临床诊断肿瘤的主要方法不包括( )
A、影像学
B、免疫学
C、组织学
D、病史
 
 
 
4、蛋白芯片的特点不包括( )
A、高通量
B、快速
C、高效
D、可重复性好
 
 
 
5、蛋白芯片上固定的探针是( )
A、寡核苷酸
B、抗原
C、多克隆抗体
D、特定蛋白的抗体或受体
2、关于肿瘤标志物的描述错误的是( )
A、肿瘤标志物是由肿瘤组织或细胞产生的某些生物化学物质
B、可以是因肿瘤组织刺激,由宿主细胞产生
C、肿瘤标志物仅存在于恶性肿瘤或者良性肿瘤中
D、这些生化物质分泌至血液或其他体液中,其含量可代表肿瘤细胞存在
 1、生殖道恶性肿瘤第一位的是( )
A、宫体癌
B、卵巢癌
C、宫颈癌
D、子宫内膜癌
 
 
 
2、与宫颈癌相关的HPV分型是( )
A、皮肤低危型
B、皮肤高危型
C、黏膜低危型
D、黏膜高危型
 
 
 
3、目前唯一病因明确的癌症是( )
A、肝癌
B、子宫颈癌
C、食道癌
D、肺癌
 
 
 
4、关于基因芯片技术的特点描述错误的是( )
A、速度快、效率高
B、操作依赖性低,便于重复操作
C、操作简便、自动化程度更高
D、可同时对大量核酸序列进行检测和分析
 
 
 
5、将( )从其他高危型区分出来,能鉴定具有最高CIN3+风险的妇女
A、HPV31
B、HPV33
C、HPV16,HPV18
D、HPV35
3、宫颈癌的发病高峰年龄为( )
A、30~35岁
B、35~39岁
C、40~45岁
D、45~49岁
 
 
 
4、关于人乳头瘤病毒的描述错误的是( )
A、双链DNA无包膜病毒
B、病毒颗粒直径为50~55nm
C、依靠宿主细胞进行复制、转录和翻译
D、单链RNA病毒
2、HPV基因分型检测的适用人群不包括( )
A、宫颈炎患者
B、尖锐湿疣患者
C、三年以上性行为或21岁以上有性行为的女性
D、宫颈病变及宫颈癌患者治疗后的随访
4、关于基因分型检测指导HPV疫苗的研究及使用说法错误的是( )
A、HPV基因型的分布具有地理差异性
B、现有HPV疫苗都为预防性疫苗
C、注射疫苗前做HPV分型检测非常必要
D、疫苗注射后效果确定不需要分型检测
1、HPV可分为不同的类型,其中与寻常疣相关的是( )
A、皮肤低危型
B、皮肤高危型
C、黏膜低危型
D、黏膜高危型
 4、以下哪一项不是基因芯片检测HPV的优点( )
A、高灵敏度
B、高特异性
C、高通量
D、可重复性好
5、HPV检测宫颈病变的特点不包括( )
A、HPV检测的比细胞学检测能更早更有效的检测CIN持续或复发
B、HPV检测的灵敏度比细胞学更高
C、HPV检测的特异性比细胞学稍低
D、HPV检测的特异性比细胞学更高
1、微流控芯片的优势不包括( )
A、液体流动可控
B、消耗试样和试剂极少
C、分析速度成十倍上百倍地提高
D、集成程度高
 
 
 
2、模塑法加工微流控芯片的特点是( )
A、可实现批量复制
B、简单易行,不需要高技术设备
C、对技术设备要求较高
D、能够在不同化学性质表面上使用
 
 
 
3、软光刻法加工微流控芯片的特点是( )
A、更加灵活
B、能够在不同化学性质表面上使用
C、应用的材料范围广
D、以上都是
 
 
 
4、目前常用的免疫检测方法ELISA,其特点描述错误的是( )
A、检测时间长
B、样品试剂消耗少
C、检测项目少
D、检测效率低
 
 
 
5、热压法加工微流控芯片的特点是( )
A、可实现批量复制,设备及操作相对简单
B、简单易行,不需要高技术设备
C、对技术设备要求较高
D、能够在不同化学性质表面上使用
1、称为芯片实验室的芯片是( )
A、基因芯片
B、蛋白芯片
C、微流控芯片
D、组织芯片
 1、制作微流控芯片,目前使用最为广泛的一种高聚物材料是( )
A、PC
B、PVC
C、PMMA
D、PDMS
 
 
 
2、微流控芯片分析的特点错误的是( )
A、以芯片为操作平台
B、以生物技术为基础
C、以微机电加工技术为依托
D、以微管道网络为结构特征
 
 3、以高聚物材料为基片加工微流控芯片,最常用的方法是( )
A、软光刻法
B、模塑法和热压法
C、激光刻蚀法
D、光刻法5、以下不能作为微流控芯片载体的材料是( )
A、金属
B、硅
C、玻璃
D、聚合物材料3、微流控技术最明显的特征是( )
A、小尺寸
B、高通量
C、高效率
D、自动化程度高
 1、由生物材料微阵列构成的芯片是( )
A、毛细管电泳芯片
B、PCR反应芯片
C、介电电泳芯片
D、组织芯片
 
 
 
2、关于HPV与宫颈癌的关系,说法错误的是( )
A、约80%的宫颈癌与高危型HPV相关,其中以16,18型呈高度相关性
B、HPV的感染类型与宫颈癌的组织学分型无关
C、宫颈癌中>90%以上的病例可以检测到HPV感染
D、对HPV感染进行准确的检测可提高宫颈癌前病变筛查的敏感性
 
 
 
3、唯一被FDA批准用于临床诊断的生物芯片是( )
A、液态芯片
B、基因芯片
C、蛋白芯片
D、组织芯片
 
 
 
4、液态芯片的优点是( )
A、高敏感性
B、高通量
C、操作简单快速、高重复性
D、以上都是
 
 
 
5、关于液态芯片的描述错误的是( )
A、该技术的核心是把微小的乳胶颗粒用荧光染色的方法进行编码,每种颜色的微粒代表一种检测标志物
B、该技术是一种多功能的液相分析平台
C、液态芯片只能用来检测蛋白
D、液态芯片既可以用来检测蛋白,也可以检测核酸变化
1、关于生物芯片的定义描述错误的是( )
A、能快速并行处理多个生物样品
B、对样品所包含的各种生物信息进行解析
C、由光刻技术和微机电系统加工中所采用的各种方法制成的微型器件
D、是由生物技术加工制作完成,所以叫生物芯片
 
 
 
2、液体芯片与普通芯片相比,最大的优势是( )
A、效率更高
B、敏感性更好
C、自动化程度更高
D、稳定性和可重复性比较好
 
 
 
3、肺芯中肺癌的最佳检测指标是( )
A、CEA
B、Cyfra21-1
C、CA125
D、NSE
 
 
 
4、涵盖中国人群高发肿瘤的85%的芯片是( )
A、消芯
B、妇芯
C、肺芯
D、艾芯
2、生物芯片的特点不包括( )
A、稳定性
B、自动化
C、微型化
D、高通量4、妇芯中卵巢癌的最佳指标是( )
A、CEA
B、Cyfra21-1
C、CA125
D、NSE
1、国内发病率最高的肿瘤是( )
A、肝癌
B、肺癌
C、食道癌
D、宫颈癌
 2、生物芯片技术的提出是在( )
A、1991年
B、1995年
C、1996年
D、1998年
1、关于组织芯片的特点描述错误的是( )
A、制备工艺简单
B、成本低
C、自动化程度高
D、自动化程度低
 
 
 
2、组织芯片的概念是由( )提出的
A、Konoen
B、Moch
C、Scharan
D、Richter
 
 
 
3、组织芯片与其它普通生物芯片相比的优势是( )
A、高通量
B、自动化
C、平行性
D、高敏感性
 
 
 
4、构成组织芯片的基本材料是( )
A、蜡块
B、硅
C、聚合材料
D、玻璃
 
 
 
5、组织芯片中的众多组织都处在相同条件下进行实验,保证了组织芯片的( )
A、平行性
B、实验误差小
C、高效性
D、敏感性2、目前国际上常用的TMA的标本量多为( )
A、60-200个
B、200-600个
C、>600个
D、60-100个5、关于组织芯片的应用,说法正确的是( )
A、可用作生物学、组织胚胎学及病理学的形态学教学应用
B、有利于形态学的比较研究
C、可用于临床和基础研究
D、以上都是3、由不同发展阶段的肿瘤组织组成的组织芯片是( )
A、恶性肿瘤组织芯片
B、多肿瘤组织芯片
C、预后组织芯片
D、肿瘤进展组织芯片
 
 
 
4、组织芯片的靶分子是( )
A、同一样本中不同基因
B、同一样本中不同蛋白
C、不同样本中不同蛋白或基因
D、不同样本中同一蛋白或基因
5、被称作芯片上的实验室的是( )
A、微流控芯片
B、组织芯片
C、蛋白芯片
D、基因芯片
4、组织芯片不同于其它生物芯片的特点是( )
A、有利于原始蜡块的保存
B、省时
C、经济
D、高通量
5、关于组织芯片技术的特点,描述错误的是( )
A、切片过程中会出现样本丢失的情况
B、切片转移至玻片过程中可能会丢失
C、可用于分析薄壁或多层组织如肠道、皮肤和血管等
D、有些蜡块深度长短不一,样本的大小和数量受到限制
1、溶液状态下经60℃10小时加热处理白蛋白等其他血液制品,属于( )
A、冻干灭菌法
B、巴斯德消毒法
C、表面活性剂处理法
D、纳米膜过滤法
 
 
 
2、1940年,哈佛医学院的生化专家Edwin Cohn等发明了( )
A、低温乙醇分馏法
B、高温乙醚分馏法
C、低温乙醚分馏法
D、高温乙醇分馏法
 
 
 
3、血液产品病原体去除和灭活处理,是预防( )最早采取的措施之一
A、输血反应
B、输血传染病
C、溶血反应
D、细菌感染
 
 
 
4、S/D法对( )病毒无灭活能力
A、细小病毒B19
B、HEV
C、非脂包膜病毒
D、以上均是
 
 
 
5、S/D法由美国纽约血液中心( )等人首先建立
A、Edwin Cohn
B、Globulin
C、Fracot
D、Horowitz
3、以下哪项不是病毒灭活成分血的原因( )
A、血小板的不稳定性
B、血中存在新出现的病原体
C、病原体筛查的局限性
D、血中存在已知病原体
 
 
 
4、以下哪项不属于S/D法常用的表面活性剂( )
A、Tween80
B、ritonX100
C、磷酸酯
D、胆酸钠
1、低温乙醇分馏法是在( )下加热( )小时,从而将病毒灭活
A、90℃;20
B、60℃;10
C、60℃;2
D、90℃;6
 
 
 
2、成分血病毒灭活的作用,以下哪项是错误的( )
A、杜绝所有病原体污染
B、避免无症状携带献血者传播
C、减少因旅行因素造成的献血者延期献血
D、弥补献血者咨询的低灵敏度的不足
 
 
 
3、朊病毒是一种结构特别的( )
A、氨基酸
B、脂肪
C、蛋白质
D、化合物
温乙醇分馏法是在
4、以下哪项不属于冻干状态下加热灭活病毒的局限性( )
A、某些对热敏感的纤维蛋白原可能发生部分分解或聚合反应
B、高浓度蛋白质对病毒颗粒的保护作用可能使灭活效率降低
C、高浓度蛋白质对病毒颗粒的保护作用可能使灭活效率升高
D、某些对热敏感的IgG可能发生部分分解或聚合反应
1、PEN110最终形成的复合物是以( )为作用的靶目标
A、病毒包膜
B、RNA
C、核酸
D、蛋白质
 
 
 
2、高铁血红蛋白症的MB常用剂量是( )
A、100~150mg/50kg
B、50~250mg/50kg
C、5~25mg/50kg
D、250~450mg/50kg
 
 
 
3、以下对脂包膜病毒特性的认识,错误的是( )
A、较容易消灭
B、对光照的抵抗力和耐受力差
C、对外界理化因素抵抗力强,较难杀死
D、对化学试剂的抵抗力和耐受力差
 
 
 
4、S-303适用于( )病毒灭活化合物
A、白细胞
B、血小板
C、红细胞
D、造血红细胞
 
 
 
5、S-59是美国加利福尼亚大学科学家在100多种( )的化学改性产物中,筛选出的衍生物
A、补骨脂内酯
B、麻黄素
C、雷公藤素
D、核黄素
1、以下哪种病毒对对外界理化因素抵抗力强,较难杀死,是目前病毒灭活中的难点( )
A、HCV
B、VSV
C、CMV
D、人细小病毒B19
 
 
 
2、S/D法对血浆中各种( )成分生物学活性的损害较小
A、DNA
B、蛋白质
C、RNA
D、核酸
5、S/D法对( )能有效灭活
A、脂包膜病毒
B、梭状病毒
C、非脂包膜病毒
D、条形病毒
2、1000ml血浆含( )mg亚甲兰,仅是临床常用成人输注量的( )
A、450;1/1000
B、80;1/500
C、380;1/600
D、560;1/300
3、血液病毒灭活方法的基本要求,以下认识错误的是( )
A、对人体安全
B、能保持血液成分和血液制品中有效成分的活性和存活力
C、对血液成分活性及功能无明显不良影响
D、杀灭所有存在于血液制品中的病原微生物及细胞
1、以下对核黄素的认识,错误的是( )
A、是多环平面结构的芳香族化合物
B、核黄素即维生素K
C、是一种存在于人体内的天然化合物
D、易穿透细胞膜和病毒包膜
 1、以下对生物相容性试验内容的认识,最全面的是( )
A、急性毒性
B、致癌性
C、热原
D、以上均是
 
 
 
2、血浆离体功能测定不包括以下哪项( )
A、血小板凝集反应
B、凝血因子IX的含量
C、血浆制品的pH值
D、血浆制品容积
 
 
 
3、以下哪项属于血小板离体功能测定( )
A、血小板制品平均体积
B、凝血因子II的含量
C、凝血因子IX的含量
D、AICC
 
 
 
4、血小板活体功能测定最主要的两个项目是( )
A、血小板的回收率和血小板存活时间
B、血小板凝集反应和血小板制品浓度
C、血小板制品浓度和凝血酶III的含量
D、凝血因子IX的含量和血小板存活时间
 
 
 
5、以下哪项属于血浆离体功能测定的内容( )
A、血小板低渗性休克反应
B、血小板制品氧分压
C、血小板制品葡萄糖消耗
D、凝血酶III的含量
5、健康自愿者的自体红细胞保存期末回输实验,主要测定的项目是( )
A、红细胞平均体积和红细胞制品的pH值
B、红细胞的回收率和红细胞存活时间
C、红细胞制品的pH值和红细胞渗透脆性
D、红细胞形态和红细胞制品氧消耗
1、血小板离体功能测定不包括以下哪项( )
A、血小板凝集反应
B、血小板制品浓度
C、血小板变形性
D、血浆制品纤维蛋白原的含量
 4、红细胞成分血病毒灭活目前临床最为常用的是( )
A、FRALE
B、INACTINE
C、Mirasol
D、INTERCEPT Blood System
 
 
 
5、红细胞临床功能测定的内容,不包括以下哪项( )
A、24-hour 红细胞计数的增加
B、红细胞低渗性休克反应
C、临床研究中红细胞成分血输注的单位数
D、急性红细胞输注反应的观察结果
1、冷沉淀凝血因子使用前( )℃水浴融化
A、0
B、20
C、27
D、37
 
 
 
2、新鲜冰冻血浆15ml/kg或冷沉淀15IU/kg,每12h输注1次,连续输注2次后,凝血因子Ⅷ活性可增高( )
A、10%
B、20%
C、30%
D、40%
 
 
 
3、新鲜冰冻血浆血浆蛋白含量要大于( )
A、30g/L
B、40g/L
C、50g/L
D、60g/L
 
 
 
4、FⅩⅢ的半寿期约为( )天
A、5
B、7
C、9
D、10
 
 
 
5、肝病病人需行外科手术、肝活检或静脉曲张破裂时,若凝血酶原时间(PT)延长大于4s,建议( )
A、冷沉淀
B、FFP
C、去冷沉淀血浆
D、以上均可
1、血小板在外周血循环中寿命( )天
A、10-12
B、8-10
C、6
D、3
3、血小板输注无效的解决办法包括( )
A、血小板抗体筛选试验
B、有条件的试验室交叉配血
C、配合性血小板输注
D、以上都是
 
 
 
4、新鲜冰冻血浆Ⅷ因子含量要大于( )IU/ml
A、0.5
B、0.6
C、0.7
D、0.8
5、血浆的制备方法包括( )
A、全血分离
B、单采
C、两者都是
D、两者都不是
4、华法林过量导致的严重出血建议输注( )
A、冷沉淀
B、FFP
C、去冷沉淀血浆
D、以上均可
1、启动了Haemovigilance工作过程的标准化工作,为欧洲血液指令的实施奠定基础是( )
A、2001年
B、2002年
C、2003年
D、2004年
 
 
 
2、IHN的主要目的不包括( )
A、促进成员国之间的重要信息交流
B、促进成员国之间应急反应能力
C、促进成员国之间联合开展活动
D、促进成员国成立独立的工作系统
 
 
 
3、1998年比利时、法国、卢森堡、荷兰和葡萄牙五国组成EHN,目的是( )
A、共享信息
B、加强应急反应能力
C、促进合作,联合举办培训活动
D、以上都是
 
 
 
4、Haemovigilance为计划建立HV系统的国家提供信息来源和指导,不包括( )
A、文件记录样本
B、专家咨询
C、机构规划和设置
D、经济支持
 
 
 
5、关于Haemovigilance工作职责的描述,错误的是( )
A、Haemovigilance工作不涉及与IHN合作
B、定义与HV有关的工作要素
C、监测影响因素的标准化
D、为计划建立HV系统的国家提供信息来源和指导
1、Haemovigilance定义与HV有关的工作要素,不包括( )
A、Haemovigilance涵盖从献血到输注血液成分整个输血
B、确认输血链中试剂和耗材是监控范围之内
C、不支持上报新的输血不良结果
D、涉及对所有不同的 自身输血技术,包括采集的监控
1、Haemovigilance监测影响因素的标准化,不包括( )
A、制定输血反应临床抢救措施
B、制定献输血反应的标准定义
C、制定新的上报事件分类
D、制定不良事件监控的判定标准,包括流程表和评价工具
1、关于Haemovigilance 工作程序,描述错误的是( )
A、依据差错描述的标准分类表,用统一程序的报告表报告差错
B、不能用技术分析和处理数据
C、制定和修改相关法规,对输血链的行为进行干预
D、根据指南相关程序和格式登记收集信息
 
 
 
2、不良输血事件分类中,关于“事故(incidents)”的描述,错误的是( )
A、违反操作规程和输血方案
B、指病人接受了不正确的输血治疗
C、不满足输血指证
D、一定会造成输血反应
 
 
 
3、Haemovigilance工作内容 ,不属于针对受血者的是( )
A、收集输血反应信息,监控输血副反应,包括追踪溯源
B、开展输血中差错事件的研究
C、观察输血后的长期作用,如免疫调节、存活率、肿瘤复发率、住院期
D、血液输注和血液管理(自体输血的监控),指导临床“合理用血”
 
 
 
4、Haemovigilance工作内容 ,不属于针对献血者的是( )
A、紧急危险评估、干预和决策支持(预警)
B、收集献血反应信息,分析对献血者的损伤原因
C、献血人群的流行病学研究
D、血液产品(全血成分血及血液制品)的生产过程的质量控制确认和差错管理
 
 
 
5、关于输血不良反应的严重程度分级,受血者需要充分的医疗干预的是( )
A、Grade 1
B、Grade 2
C、Grade 3
D、Grade 4
1、不良输血事件分类不包括( )
A、事故
B、临界失误
C、输血反应
D、晕血
 
 
 
2、关于输血不良反应的严重程度分级,不属于Grade 2 的是( )
A、由于输血不良事件直接导致病人需要住院治疗或延长住院期
B、和/或导致长期或明显残疾或功能丧失
C、或需要医疗或外科干预解除持久的机体或功能的损伤
D、受血者需要充分的医疗干预以预防死亡
4、关于不良输血事件的描述,错误的是( )
A、事故(incidents):指病人接受了不正确的输血治疗
B、输血反应(reactions): 由输血导致的病人的非预期反应,可能或不是由差错造成的
C、临界失误(near misses):输血过程中发现的能够造成错误输血或输血反应的差错或违反操作规程的行为
D、不满足输血指证、违反操作规程和输血方案属于事故范畴

标签:以下 哪项 肿瘤 标志 蛋白 
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