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《药学综合知识与技能及服务应用》在线考试

时间:2018/12/21 22:42:09  作者:考试神奇(www.kaossq.com)  来源:ksbao  浏览:0  评论:0
内容摘要:《药学综合知识与技能及服务应用》在线考试一、单项选择题(共30小题,每小题2分)1.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展()研究A.体外B.体内C.体内及体外D.剂型2.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自()提取精制而成。A.大肠杆菌B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.幽门螺杆菌3.对伊曲康唑叙述...

 


《药学综合知识与技能及服务应用》在线考试


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 


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《药学综合知识与技能及服务应用》在线考试

2.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

3.对伊曲康唑叙述不正确的是(   ) 
A.适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病 
B.口服剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病,亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或/和手指甲癣 
C.因胶囊剂口服吸收差,现较少用于深部真菌感染的治疗 
 D.宜用于尿路感染和中枢神经系统感染的治疗 

4.诺氟沙星的禁忌证包括(  ) 
A.对喹诺酮类药过敏者 
B.糖尿病患者 
C.18岁以下患者 
 D.以上都是 

5.以下药材,矿物药来源的有 (   ) 
A.黑石耳     
B.红石耳      
C.石膏     
 D.石楠 

6.首先开展仿制药质量与疗效一致性的品种是(     ) 
A.基本药物目录     
B.临床使用较广泛      
C.价格昂贵      
 D.针对特殊疾病 

7.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

8.留余样再测是实验室控制质量的手段通常(   ) 
A.选择检测结果为数值形式的项目   
B.不选择无结果项目 
C.不可以选择微生物检测项目 
 D.加标测试 

9.实验室新购买的试剂(   ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 

10.(   )是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象。 
A.参比制剂     
B.对照品     
C.仿制药品     
 D.进口药品 

11.《中国药典》2015年版四部在药材和饮片检定通则中规定:除另有规定外,药材及饮片的(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过(     )。 
A.30mg/kg                           
B.150mg/kg 
C.150mg/kg                          
 D.400mg/kg 

12.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

13.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

14.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

15.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

16.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

17.(   ) 与呋喃苯胺酸类合用时,有引起耳毒性增加的风险。 
A.吡哌酸 
B.庆大霉素 
C.氯霉素 
 D.头孢噻啶 

18.湿法制粒压片时,挥发油类药物加入方法正确的为(    ) 
A.与其他药物粉末混合后制粒    
B.溶于黏合剂中,再与药物混合后制粒 
C.用吸收剂吸收后,再与药物混合制粒    
 D.制成颗粒后,把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 

19.细菌对氨基糖葺类抗菌药物获得性耐药的主要机制是(   ) 
A.药物作用靶位的改变 
B.细菌产生氨基糖苷钝化酶 
C.主动排外 
 D.细菌产生尽内酞胺酶 

20.控制和消除误差的方法是(   ) 
A.正确选取样品量   
B.增加平行试验   
C.测定回收率   
 D.以上都有 

21.夏枯草掺杂的情况是(  ) 
A.无茎叶     
B.无果序     
C.有茎叶      
 D.未发现 

22.目前,仿制药质量与疗效一致性主体责任在(     ) 
A.新药审评中心     
B.药典会      
C.中检院       
 D.企业 

23.妊娠期可选用的抗菌药物有(   ) 
A.庆大霉素 
B.环丙沙星 
C.克拉霉素 
 D.哌拉西林 

24.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选抗生素。(   ) 
A.碳青霉烯类 
B.氯霉素类 
C.大环内酯类 
 D.氨基糖苷类 

25.食品国标GB/T 5009.34—2003中测定SO2的第一法是(    )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.无汞盐比色法 
C.蒸馏-比色法                       
 D.蒸馏-碘直接滴定法 

26.溶血与凝聚检察法中,血液脱纤后,需要对血液进行洗涤,洗涤时,加入0.9%氯化钠溶液约10倍量,摇匀后,每分钟(   )转离心(  )分钟 
A.1000-1500;20 
B.1500-2000;15 
C.1000-1500;15 
 D.1500-2000;20 

27.万古霉素对以下哪些微生物敏感(   )。 
A.葡萄球菌,链球菌 
B.支原体,衣原体 
C.军团菌,螺旋体 
 D.真菌,病毒 

28.降压物质检查法中,对照品稀释液制备时,对照品溶液应用氯化钠稀释至1ml中含组胺(   ) 
A.0.5mg 
B.0.25mg 
C.0.5μg 
 D.0.25μg 

29.头孢哌酮可导致(   ),合用维生素K可预防出血 
A.过敏性休克 
B.心肺功能障碍 
C.面色潮红 
 D.低凝血酶原血症或出血 

30.抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感或耐药,即(    )的结果而定。 
A、细菌药物敏感试验 
B、患者的临床反应 
C、医生的经验 
 D、血常规的测定 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

2.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 

3.硫黄熏蒸是常用的中药炮制方法,已经沿用了1900年,历史悠久。 
  对          错 

4.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

5.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

6.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

7.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

8.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查。 
  对          错 

9.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

10.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

11.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

12.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

13.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

14.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

15.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

16.硫黄燃烧生成SO2 气体可直接杀死成虫、卵、蛹、幼虫等, 同时抑制霉菌等各种真菌的活性, 起到防虫、防霉的作用。 
  对          错 

17.人参经硫黄熏蒸后,亚硫酸与人参皂苷作用会导致发生水解反应,使皂苷含量降低。 
  对          错 

18.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 

19.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

20.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 
      

 


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.《中国药典》(     )一部附录首次收载二氧化硫残留量测定法。 
A.2000年版                          
B.2005年版 
C.2010年版                          
 D.2015年版 

2.留余样再测是实验室控制质量的手段通常(   ) 
A.选择检测结果为数值形式的项目   
B.不选择无结果项目 
C.不可以选择微生物检测项目 
 D.加标测试 

3.喹诺酮药物的不良反应有哪些(   )。 
A.中枢神经系统的兴奋性增加和光毒性 
B.骨关节损害和跟腱炎 
C.心脏的损害和肝毒性 
 D.以上皆是 

4.老年人和儿童在应用抗菌药物是,最安全的品种是(  ) 
A.氟喹诺酮类 
B.氨基糖苷类 
C.β-内酰胺类 
 D.氯霉素类 

5.热原检查法中,试验前应对家兔的体温进行测量,一般每30分钟测量一次,测量2次,要求两次的体温之差不得超过(   ) 
A.0.1℃ 
B.0.2℃ 
C.0.3℃ 
 D.0.4℃ 

6.参加能力验证的意义(  ) 
A.实验室能了解自身的检测水平是否满意,与同行实验室间的差距等   
B.证明参加实验室能力的评价具备较高的权威性 
C.证明参加实验室能力的评价具备较高的水平 
 D.以上都不是 

7.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

8.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.鹿角    
B.太白鹿角     
C.石膏     
 D.石楠 

9.湿法制粒压片时,挥发油类药物加入方法正确的为(    ) 
A.与其他药物粉末混合后制粒    
B.溶于黏合剂中,再与药物混合后制粒 
C.用吸收剂吸收后,再与药物混合制粒    
 D.制成颗粒后,把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 

10.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

11.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

12.BCS分类是按照(   )进行分类的 
A.溶解性和稳定性      
B.稳定性和通透性      
C.晶型和溶解性     
 D.溶解性和通透性 

13.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

14.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

15.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

16.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

17.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

18.万古霉素对以下哪些微生物敏感(   )。 
A.葡萄球菌,链球菌 
B.支原体,衣原体 
C.军团菌,螺旋体 
 D.真菌,病毒 

19.下列药物中不属于抗结核药的药物为:(   ) 
A.异烟肼 
B.利福平 
C.链霉素 
 D.吡哌酸 

20.我国此次开展的仿制药质量和疗效一致性评价首先针对(    )品种 
A.注射剂       
B.口服制剂     
C.外用制剂     
 D.植入剂 

21.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用(   ) 
A、抗菌药物 
B、对症治疗 
C、糖皮质激素 
 D、以上皆不对 

22.控制和消除误差的方法是(   ) 
A.正确选取样品量   
B.增加平行试验   
C.测定回收率   
 D.以上都有 

23.青霉素类抗生素主要作用于(   ) 
A.革兰阳性细菌 
B.革兰阴性细菌 
C.厌氧菌属 
 D.分枝杆菌 

24.夏枯草掺杂的情况是(  ) 
A.无茎叶     
B.无果序     
C.有茎叶      
 D.未发现 

25.降压物质检查法中,对照品稀释液制备时,对照品溶液应用氯化钠稀释至1ml中含组胺(   ) 
A.0.5mg 
B.0.25mg 
C.0.5μg 
 D.0.25μg 

26.全国抗菌药物临床应用和细菌耐药监测中心负责的工作不包括 (   )。 
A.医疗机构抗菌药物与耐药监测 
B.制订监测标准和监测方案 
C.严格管理抗菌药物原料药的各种销售渠道 
 D.完善抗菌药物临床应用监测网 

27.硫黄熏蒸中药材最早出现在(     ) 
A.明朝《本草纲目》                  
B.清朝《温县志》    
C.民国《药物出产辩》                
 D.民国《鉴选国药常识》 

28.依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:(    )等。 
A.抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析 
B.加强合理用药管理,杜绝不适当的经济激励 
C.医疗机构不准以任何形式将处方者开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩。 
 D.使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系 

29.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

30.《中国药典》首次收载的二氧化硫残留量测定法为(     )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.蒸馏-比色法 
C.蒸馏-碘直接滴定法                 
 D.蒸馏-酸碱滴定法 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

2.硫磺熏蒸中药解放前就大面积推广,涉及省份十余个,涉及品种一百多种。 
  对          错 

3.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

4.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

5.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

6.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

7.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

8.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

9.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

10.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

11.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

12.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

13.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 

14.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

15.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

16.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 

17.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 

18.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

19.动物麻醉后,体温会下降,应当注意保温。 
  对          错 

20.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 
      


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.下列药物中不属于氨基糖苷类抗生素的药物为:(   ) 
A.诺氟沙星 
B.阿米卡星 
C.妥布霉素 
 D.庆大霉素 

2.实验室新购买的试剂(    ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 

3.首先开展仿制药质量与疗效一致性的品种是(     ) 
A.基本药物目录     
B.临床使用较广泛      
C.价格昂贵      
 D.针对特殊疾病 

4.硫黄熏蒸中药材最早出现在(     ) 
A.明朝《本草纲目》                  
B.清朝《温县志》    
C.民国《药物出产辩》                
 D.民国《鉴选国药常识》 

5.红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免引起(   )不良反应 
A.肺功能 
B.肾脏 
C.心脏 
 D.以上皆不对 

6.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

7.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为(    ) 
A.硬脂酸镁   
B.滑石粉   
C.液体石蜡   
 D.硼酸 

8.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.八里麻    
B.黄连     
C.石膏      
 D.石霜 

9.日常检测时的质量控制手段(   ) 
A.参加能力验证 
B.参加测量审核 
C.控制样品随行 
 D.使用基体复杂的样品 

10.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

11.BCS分类是按照(   )进行分类的 
A.溶解性和稳定性      
B.稳定性和通透性      
C.晶型和溶解性     
 D.溶解性和通透性 

12.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

13.质控形式是多种多样的,但质控方法要有(  ),质控手段要求有针对性,质量控制技术要有可操作性。 
A.系统性   
B.一般性   
C.适应性   
 D.无关紧要 

14.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

15.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

16.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

17.(   )是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象。 
A.参比制剂     
B.对照品     
C.仿制药品     
 D.进口药品 

18.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用(   ) 
A、抗菌药物 
B、对症治疗 
C、糖皮质激素 
 D、以上皆不对 

19.对伊曲康唑叙述不正确的是(   ) 
A.适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病 
B.口服剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病,亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或/和手指甲癣 
C.因胶囊剂口服吸收差,现较少用于深部真菌感染的治疗 
 D.宜用于尿路感染和中枢神经系统感染的治疗 

20.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

21.目前国内外头抱匹胺注射剂的生产工艺不包括 (   )。 
A.溶媒结晶法 
B.冻干法 
C.混粉法 
 D.预溶解法 

22.诺氟沙星的禁忌证包括(  ) 
A.对喹诺酮类药过敏者 
B.糖尿病患者 
C.18岁以下患者 
 D.以上都是 

23.参加能力验证的意义(  ) 
A.实验室能了解自身的检测水平是否满意,与同行实验室间的差距等   
B.证明参加实验室能力的评价具备较高的权威性 
C.证明参加实验室能力的评价具备较高的水平 
 D.以上都不是 

24.大环内酯类抗生素可抑制(  )的正常代谢。 
A.茶碱 
B.胰岛素 
C.血钠 
 D.血钾 

25.在细菌所引起的医院内感染中,以(   )感染在我国最常见。 
A.尿路感染 
B.术后伤口感染 
C.肺部感染 
 D.皮肤感染 

26.可影响新生儿生长发育的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 

27.(   ) 与呋喃苯胺酸类合用时,有引起耳毒性增加的风险。 
A.吡哌酸 
B.庆大霉素 
C.氯霉素 
 D.头孢噻啶 

28.烧伤感染常见的多重耐药菌是(   ) 
A.铜绿假单胞菌 
B.凝固酶阴性葡萄球菌 
C.耐万占霉素肠球菌 
 D.大肠埃希菌 

29.喹诺酮药物的不良反应有哪些(   )。 
A.中枢神经系统的兴奋性增加和光毒性 
B.骨关节损害和跟腱炎 
C.心脏的损害和肝毒性 
 D.以上皆是 

30.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选抗生素。(   ) 
A.碳青霉烯类 
B.氯霉素类 
C.大环内酯类 
 D.氨基糖苷类 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 

2.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

3.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

4.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

5.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

6.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

7.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查。 
  对          错 

8.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

9.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

10.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

11.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

12.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

13.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 

14.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

15.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 

16.硫磺熏蒸中药解放前就大面积推广,涉及省份十余个,涉及品种一百多种。 
  对          错 

17.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

18.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 

19.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

20.动物麻醉后,体温会下降,应当注意保温。 
  对          错 
      


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.日常检测时的质量控制手段(   ) 
A.参加能力验证 
B.参加测量审核 
C.控制样品随行 
 D.使用基体复杂的样品 

2.妊娠期可选用的抗菌药物有(   ) 
A.庆大霉素 
B.环丙沙星 
C.克拉霉素 
 D.哌拉西林 

3.大环内酯类抗生素可抑制(  )的正常代谢。 
A.茶碱 
B.胰岛素 
C.血钠 
 D.血钾 

4.目前,仿制药质量与疗效一致性主体责任在(     ) 
A.新药审评中心     
B.药典会      
C.中检院       
 D.企业 

5.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

6.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.八里麻    
B.黄连     
C.石膏      
 D.石霜 

7.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

8.硫磺熏蒸最早应用于中药材(     )的产地加工 
A.百合                               
B.天花粉 
C.山药                               
 D.粉葛 

9.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

10.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

11.关于天南星的性状描述,正确的说法是(  ) 
A.顶端有凹陷的茎痕,周围有麻点状根痕   
B.有的块茎周边有侧根   
C.有时可见残留叶   
 D.有时可见残留茎 

12.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

13.质控形式是多种多样的,但质控方法要有(  ),质控手段要求有针对性,质量控制技术要有可操作性。 
A.系统性   
B.一般性   
C.适应性   
 D.无关紧要 

14.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

15.我国此次开展的仿制药质量和疗效一致性评价首先针对(    )品种 
A.注射剂       
B.口服制剂     
C.外用制剂     
 D.植入剂 

16.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

17.食品国标GB/T 5009.34—2003中测定SO2的第一法是(    )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.无汞盐比色法 
C.蒸馏-比色法                       
 D.蒸馏-碘直接滴定法 

18.对于(   ),红霉素可作为首选药。 
A.流感杆菌、铜绿假单胞菌 
B.金黄色葡萄球菌、变形杆菌 
C.大肠埃希菌、志贺菌 
 D.军团菌肺炎和支原体肺炎 

19.下列药物中不属于抗结核药的药物为:(   ) 
A.异烟肼 
B.利福平 
C.链霉素 
 D.吡哌酸 

20.提高专业人员细菌耐药防控能力不包括以下哪种方式(   )。 
A.加强医药专业学生培养 
B.建立抗菌药物临床应用情况通报和诫勉谈话制度 
C.加强相关专业医务人员培养 
 D.加强养殖业与兽医从业人员教育 

21.以下不属于美国针对抗生素耐药策略的是(   )。 
A.预防感染 
B.预防耐药菌传播 
C.开发新的抗生素 
 D.控制为经济利益不合法的扩大销售 

22.以下属于时间依赖性的抗菌药的是(   )。 
A.妥布霉素 
B.环丙沙星 
C.替卡西林 
 D.万古霉素 

23.《中国药典》2015年版四部在药材和饮片检定通则中规定:除另有规定外,药材及饮片的(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过(     )。 
A.30mg/kg                           
B.150mg/kg 
C.150mg/kg                          
 D.400mg/kg 

24.对伊曲康唑叙述不正确的是(   ) 
A.适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病 
B.口服剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病,亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或/和手指甲癣 
C.因胶囊剂口服吸收差,现较少用于深部真菌感染的治疗 
 D.宜用于尿路感染和中枢神经系统感染的治疗 

25.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用(   ) 
A、抗菌药物 
B、对症治疗 
C、糖皮质激素 
 D、以上皆不对 

26.可导致新生儿脑性核黄疸及溶血性贫血的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 

27.对绿脓杆菌有效的头孢菌素是(   )。 
A.头孢唑啉 
B.头孢他啶 
C.头孢氨苄 
 D.头孢拉定 

28.在细菌所引起的医院内感染中,以(   )感染在我国最常见。 
A.尿路感染 
B.术后伤口感染 
C.肺部感染 
 D.皮肤感染 

29.溶血与凝聚检察法中,血液脱纤后,需要对血液进行洗涤,洗涤时,加入0.9%氯化钠溶液约10倍量,摇匀后,每分钟(   )转离心(  )分钟 
A.1000-1500;20 
B.1500-2000;15 
C.1000-1500;15 
 D.1500-2000;20 

30.青霉素类抗生素主要作用于(   ) 
A.革兰阳性细菌 
B.革兰阴性细菌 
C.厌氧菌属 
 D.分枝杆菌 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

2.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

3.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

4.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 

5.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

6.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

7.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

8.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

9.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

10.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

11.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

12.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

13.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 

14.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

15.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

16.硫磺熏蒸中药解放前就大面积推广,涉及省份十余个,涉及品种一百多种。 
  对          错 

17.人参经硫黄熏蒸后,亚硫酸与人参皂苷作用会导致发生水解反应,使皂苷含量降低。 
  对          错 

18.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 

19.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

20.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 
      


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.诺氟沙星的禁忌证包括(  ) 
A.对喹诺酮类药过敏者 
B.糖尿病患者 
C.18岁以下患者 
 D.以上都是 

2.留余样再测是实验室控制质量的手段通常(   ) 
A.选择检测结果为数值形式的项目   
B.不选择无结果项目 
C.不可以选择微生物检测项目 
 D.加标测试 

3.夏枯草掺杂的情况是(  ) 
A.无茎叶     
B.无果序     
C.有茎叶      
 D.未发现 

4.与β-内酞胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是(   ) 
A、亚胺培南 
B、甲氧西林 
C、舒巴坦   
 D、红霉素F、克林霉素 

5.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为(    ) 
A.硬脂酸镁   
B.滑石粉   
C.液体石蜡   
 D.硼酸 

6.异常毒性检查中,对生物制品的检查,分为小鼠试验法和豚鼠试验法,两种方法分别要求腹腔注射的供试品溶液的量为(     ) 
A.0.5ml;0.5ml 
B.5.0ml;5.0ml 
C.0.5ml;5.0ml 
 D.5.0ml;0.5ml 

7.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

8.《中国药典》2015年版四部在药材和饮片检定通则中规定:除另有规定外,药材及饮片的(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过(     )。 
A.30mg/kg                           
B.150mg/kg 
C.150mg/kg                          
 D.400mg/kg 

9.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.鹿角    
B.太白鹿角     
C.石膏     
 D.石楠 

10.参加能力验证的意义(  ) 
A.实验室能了解自身的检测水平是否满意,与同行实验室间的差距等   
B.证明参加实验室能力的评价具备较高的权威性 
C.证明参加实验室能力的评价具备较高的水平 
 D.以上都不是 

11.我国是从(     )开始发布发布仿制药参比制剂目录。 
A.2017年1月      
B.2017年2月     
C.2017年3月     
 D.2017年4月 

12.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

13.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

14.目前,仿制药质量与疗效一致性主体责任在(     ) 
A.新药审评中心     
B.药典会      
C.中检院       
 D.企业 

15.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

16.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

17.青霉素类抗生素主要作用于(   ) 
A.革兰阳性细菌 
B.革兰阴性细菌 
C.厌氧菌属 
 D.分枝杆菌 

18.降压物质检查法中,对照品溶液的浓度应为(   ) 
A.1.0mg/ml 
B.0.5mg/ml 
C.0.1mg/ml 
 D.0.25mg/ml 

19.注射用美罗培南中的碳酸钠含量偏高不会导致 (   )偏高。 
A.有关物质 
B.聚合物 
C.pH值 
 D.色差 

20.在头孢菌素中,抗阳性菌活性最强的是(   )。 
A.第一代头孢菌素 
B.第二代头孢菌素 
C.第三代头孢菌素 
 D.第四代头孢菌素 

21.普通抗生素注射剂处方中不包括 (   )。 
A.助溶剂 
B.抗氧剂 
C.防腐剂 
 D.主药 

22.烧伤感染常见的多重耐药菌是(   ) 
A.铜绿假单胞菌 
B.凝固酶阴性葡萄球菌 
C.耐万占霉素肠球菌 
 D.大肠埃希菌 

23.BCS分类是按照(   )进行分类的 
A.溶解性和稳定性      
B.稳定性和通透性      
C.晶型和溶解性     
 D.溶解性和通透性 

24.细菌内毒素检查法中,细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准,凝胶法所用检查用水的内毒素含量应小于(   ) 
A.0.015EU/ml 
B.0.005EU/ml 
C.0.03EU/ml 
 D.0.003EU/ml 

25.关于天南星的性状描述,正确的说法是(  ) 
A.顶端有凹陷的茎痕,周围有麻点状根痕   
B.有的块茎周边有侧根   
C.有时可见残留叶   
 D.有时可见残留茎 

26.硫黄熏蒸中药材最早出现在(     ) 
A.明朝《本草纲目》                  
B.清朝《温县志》    
C.民国《药物出产辩》                
 D.民国《鉴选国药常识》 

27.一致性评价中国内口服抗生素制剂与原研药物除了(   )外均存在较大差距。 
A.溶出行为 
B.主药含量 
C.杂质谱控制 
 D.辅料质量 

28.(   )是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象。 
A.参比制剂     
B.对照品     
C.仿制药品     
 D.进口药品 

29.新生儿期由于肾功能尚不完善,主要经肾排出的(   )需减量应用 
A.氨基糖胺类 
B.四环素类、喹诺酮类 
C.磺胺类和呋喃类 
 D.青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物 

30.可导致新生儿脑性核黄疸及溶血性贫血的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

2.人参经硫黄熏蒸后,亚硫酸与人参皂苷作用会导致发生水解反应,使皂苷含量降低。 
  对          错 

3.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

4.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

5.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

6.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

7.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

8.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

9.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

10.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

11.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

12.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

13.动物麻醉后,体温会下降,应当注意保温。 
  对          错 

14.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

15.硫黄燃烧生成SO2 气体可直接杀死成虫、卵、蛹、幼虫等, 同时抑制霉菌等各种真菌的活性, 起到防虫、防霉的作用。 
  对          错 

16.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

17.硫黄熏蒸是常用的中药炮制方法,已经沿用了1900年,历史悠久。 
  对          错 

18.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 

19.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 

20.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 
      

 

一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.注射用阿奇霉素原研药采用 (   )为成盐剂。 
A.柠檬酸 
B.马来酸 
C.乳糖酸 
 D.盐酸 

2.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

3.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选抗生素。(   ) 
A.碳青霉烯类 
B.氯霉素类 
C.大环内酯类 
 D.氨基糖苷类 

4.《中国药典》首次收载的二氧化硫残留量测定法为(     )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.蒸馏-比色法 
C.蒸馏-碘直接滴定法                 
 D.蒸馏-酸碱滴定法 

5.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

6.降压物质检查法中,对照品溶液的浓度应为(   ) 
A.1.0mg/ml 
B.0.5mg/ml 
C.0.1mg/ml 
 D.0.25mg/ml 

7.质控形式是多种多样的,但质控方法要有系统性,质控手段要求有(  ),质量控制技术要有可操作性。 
A.可控性    
B.针对性    
C.目的性   
 D.都可以 

8.BCS分类是按照(   )进行分类的 
A.溶解性和稳定性      
B.稳定性和通透性      
C.晶型和溶解性     
 D.溶解性和通透性 

9.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

10.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.鹿角    
B.太白鹿角     
C.石膏     
 D.石楠 

11.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

12.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

13.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

14.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.八里麻    
B.黄连     
C.石膏      
 D.石霜 

15.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

16.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为(    ) 
A.硬脂酸镁   
B.滑石粉   
C.液体石蜡   
 D.硼酸 

17.食品国标GB/T 5009.34—2003中测定SO2的第一法是(    )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.无汞盐比色法 
C.蒸馏-比色法                       
 D.蒸馏-碘直接滴定法 

18.青霉素类抗生素主要作用于(   ) 
A.革兰阳性细菌 
B.革兰阴性细菌 
C.厌氧菌属 
 D.分枝杆菌 

19.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用(   ) 
A、抗菌药物 
B、对症治疗 
C、糖皮质激素 
 D、以上皆不对 

20.红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免引起(   )不良反应 
A.肺功能 
B.肾脏 
C.心脏 
 D.以上皆不对 

21.妊娠期可选用的抗菌药物有(   ) 
A.庆大霉素 
B.环丙沙星 
C.克拉霉素 
 D.哌拉西林 

22.以下作用于细菌细胞壁的药物是(   ) 
A、阿齐霉素 
B、阿米卡星 
C、哌拉西林 
 D、氧氟沙星 

23.与β-内酞胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是(   ) 
A、亚胺培南 
B、甲氧西林 
C、舒巴坦   
 D、红霉素F、克林霉素 

24.万古霉素对以下哪些微生物敏感(   )。 
A.葡萄球菌,链球菌 
B.支原体,衣原体 
C.军团菌,螺旋体 
 D.真菌,病毒 

25.(   )是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象。 
A.参比制剂     
B.对照品     
C.仿制药品     
 D.进口药品 

26.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

27.可影响新生儿生长发育的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 

28.细菌对氨基糖葺类抗菌药物获得性耐药的主要机制是(   ) 
A.药物作用靶位的改变 
B.细菌产生氨基糖苷钝化酶 
C.主动排外 
 D.细菌产生尽内酞胺酶 

29.以下不属于美国针对抗生素耐药策略的是(   )。 
A.预防感染 
B.预防耐药菌传播 
C.开发新的抗生素 
 D.控制为经济利益不合法的扩大销售 

30.下列药物中不属于氨基糖苷类抗生素的药物为:(   ) 
A.诺氟沙星 
B.阿米卡星 
C.妥布霉素 
 D.庆大霉素 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.动物麻醉后,体温会下降,应当注意保温。 
  对          错 

2.食品级硫黄可用于食品生产中的漂白、防腐以及干果类加工等,也可以内服治病。 
  对          错 

3.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

4.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

5.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

6.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

7.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

8.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

9.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查。 
  对          错 

10.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

11.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

12.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

13.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 

14.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 

15.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

16.硫磺熏蒸中药解放前就大面积推广,涉及省份十余个,涉及品种一百多种。 
  对          错 

17.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

18.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

19.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

20.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 
      

 

一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.提高专业人员细菌耐药防控能力不包括以下哪种方式(   )。 
A.加强医药专业学生培养 
B.建立抗菌药物临床应用情况通报和诫勉谈话制度 
C.加强相关专业医务人员培养 
 D.加强养殖业与兽医从业人员教育 

2.质控形式是多种多样的,但质控方法要有系统性,质控手段要求有(  ),质量控制技术要有可操作性。 
A.可控性    
B.针对性    
C.目的性   
 D.都可以 

3.首先开展仿制药质量与疗效一致性的品种是(     ) 
A.基本药物目录     
B.临床使用较广泛      
C.价格昂贵      
 D.针对特殊疾病 

4.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

5.依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:(    )等。 
A.抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析 
B.加强合理用药管理,杜绝不适当的经济激励 
C.医疗机构不准以任何形式将处方者开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩。 
 D.使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系 

6.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

7.质控形式是多种多样的,但质控方法要有(  ),质控手段要求有针对性,质量控制技术要有可操作性。 
A.系统性   
B.一般性   
C.适应性   
 D.无关紧要 

8.参加能力验证的意义(  ) 
A.实验室能了解自身的检测水平是否满意,与同行实验室间的差距等   
B.证明参加实验室能力的评价具备较高的权威性 
C.证明参加实验室能力的评价具备较高的水平 
 D.以上都不是 

9.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

10.溶血与凝聚检察法中,血液脱纤后,需要对血液进行洗涤,洗涤时,加入0.9%氯化钠溶液约10倍量,摇匀后,每分钟(   )转离心(  )分钟 
A.1000-1500;20 
B.1500-2000;15 
C.1000-1500;15 
 D.1500-2000;20 

11.BCS分类是按照(   )进行分类的 
A.溶解性和稳定性      
B.稳定性和通透性      
C.晶型和溶解性     
 D.溶解性和通透性 

12.《中国药典》首次收载的二氧化硫残留量测定法为(     )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.蒸馏-比色法 
C.蒸馏-碘直接滴定法                 
 D.蒸馏-酸碱滴定法 

13.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

14.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.鹿角    
B.太白鹿角     
C.石膏     
 D.石楠 

15.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为(    ) 
A.硬脂酸镁   
B.滑石粉   
C.液体石蜡   
 D.硼酸 

16.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

17.目前国内外头抱匹胺注射剂的生产工艺不包括 (   )。 
A.溶媒结晶法 
B.冻干法 
C.混粉法 
 D.预溶解法 

18.妊娠期可选用的抗菌药物有(   ) 
A.庆大霉素 
B.环丙沙星 
C.克拉霉素 
 D.哌拉西林 

19.以下药材,矿物药来源的有 (   ) 
A.黑石耳     
B.红石耳      
C.石膏     
 D.石楠 

20.与β-内酞胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是(   ) 
A、亚胺培南 
B、甲氧西林 
C、舒巴坦   
 D、红霉素F、克林霉素 

21.根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素加以综合分析考虑,参照“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”,一般对轻度与局部感染患者应首先选用( );严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时,可选用( )治疗;( )抗菌药物的选用应从严控制(    ) 
A.非限制使用抗菌药物进行治疗/限制使用抗菌药物/特殊使用 
B.限制使用抗菌药物/非限制使用抗菌药物进行治疗/特殊使用 
C.非限制使用抗菌药物进行治疗/特殊使用/限制使用抗菌药物 
 D.特殊使用/非限制使用抗菌药物进行治疗/限制使用抗菌药物 

22.实验室内质控的方式有(但不限于)(    ) 
A.能力验证 
B.测量审核   
C.使用相同或不同方法进行重复检验检测 
 D.送出去检 

23.以下不属于美国针对抗生素耐药策略的是(   )。 
A.预防感染 
B.预防耐药菌传播 
C.开发新的抗生素 
 D.控制为经济利益不合法的扩大销售 

24.老年人和儿童在应用抗菌药物是,最安全的品种是(  ) 
A.氟喹诺酮类 
B.氨基糖苷类 
C.β-内酰胺类 
 D.氯霉素类 

25.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用(   ) 
A、抗菌药物 
B、对症治疗 
C、糖皮质激素 
 D、以上皆不对 

26.《中国药典》2015年版四部在药材和饮片检定通则中规定:除另有规定外,药材及饮片的(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过(     )。 
A.30mg/kg                           
B.150mg/kg 
C.150mg/kg                          
 D.400mg/kg 

27.细菌内毒素检查法中,细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准,凝胶法所用检查用水的内毒素含量应小于(   ) 
A.0.015EU/ml 
B.0.005EU/ml 
C.0.03EU/ml 
 D.0.003EU/ml 

28.《中国药典》(     )一部附录首次收载二氧化硫残留量测定法。 
A.2000年版                          
B.2005年版 
C.2010年版                          
 D.2015年版 

29.对于(   ),红霉素可作为首选药。 
A.流感杆菌、铜绿假单胞菌 
B.金黄色葡萄球菌、变形杆菌 
C.大肠埃希菌、志贺菌 
 D.军团菌肺炎和支原体肺炎 

30.夏枯草掺杂的情况是(  ) 
A.无茎叶     
B.无果序     
C.有茎叶      
 D.未发现 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

2.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

3.人参经硫黄熏蒸后,亚硫酸与人参皂苷作用会导致发生水解反应,使皂苷含量降低。 
  对          错 

4.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

5.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

6.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

7.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

8.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

9.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

10.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

11.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

12.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

13.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

14.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

15.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

16.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

17.动物麻醉后,体温会下降,应当注意保温。 
  对          错 

18.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

19.硫黄熏蒸是常用的中药炮制方法,已经沿用了1900年,历史悠久。 
  对          错 

20.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 
      


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为(    ) 
A.硬脂酸镁   
B.滑石粉   
C.液体石蜡   
 D.硼酸 

2.对于(   ),红霉素可作为首选药。 
A.流感杆菌、铜绿假单胞菌 
B.金黄色葡萄球菌、变形杆菌 
C.大肠埃希菌、志贺菌 
 D.军团菌肺炎和支原体肺炎 

3.日常检测时的质量控制手段(   ) 
A.参加能力验证 
B.参加测量审核 
C.控制样品随行 
 D.使用基体复杂的样品 

4.实验室新购买的试剂(    ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 

5.降压物质检查法中,对照品稀释液制备时,对照品溶液应用氯化钠稀释至1ml中含组胺(   ) 
A.0.5mg 
B.0.25mg 
C.0.5μg 
 D.0.25μg 

6.目前,仿制药质量与疗效一致性主体责任在(     ) 
A.新药审评中心     
B.药典会      
C.中检院       
 D.企业 

7.新生儿期由于肾功能尚不完善,主要经肾排出的(   )需减量应用 
A.氨基糖胺类 
B.四环素类、喹诺酮类 
C.磺胺类和呋喃类 
 D.青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物 

8.《中国药典》(     )一部附录首次收载二氧化硫残留量测定法。 
A.2000年版                          
B.2005年版 
C.2010年版                          
 D.2015年版 

9.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.八里麻    
B.黄连     
C.石膏      
 D.石霜 

10.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

11.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

12.湿法制粒压片时,挥发油类药物加入方法正确的为(    ) 
A.与其他药物粉末混合后制粒    
B.溶于黏合剂中,再与药物混合后制粒 
C.用吸收剂吸收后,再与药物混合制粒    
 D.制成颗粒后,把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 

13.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

14.我国是从(     )开始发布发布仿制药参比制剂目录。 
A.2017年1月      
B.2017年2月     
C.2017年3月     
 D.2017年4月 

15.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

16.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

17.在细菌所引起的医院内感染中,以(   )感染在我国最常见。 
A.尿路感染 
B.术后伤口感染 
C.肺部感染 
 D.皮肤感染 

18.以下药材,矿物药来源的有 (   ) 
A.黑石耳     
B.红石耳      
C.石膏     
 D.石楠 

19.引起医院院内感染的主要致病菌是(   ) 
A.革兰阳性菌 
B.革兰阴性菌 
C.真菌 
 D.支原体 

20.下列药物中不属于氨基糖苷类抗生素的药物为:(   ) 
A.诺氟沙星 
B.阿米卡星 
C.妥布霉素 
 D.庆大霉素 

21.全国抗菌药物临床应用和细菌耐药监测中心负责的工作不包括 (   )。 
A.医疗机构抗菌药物与耐药监测 
B.制订监测标准和监测方案 
C.严格管理抗菌药物原料药的各种销售渠道 
 D.完善抗菌药物临床应用监测网 

22.BCS分类是按照(   )进行分类的 
A.溶解性和稳定性      
B.稳定性和通透性      
C.晶型和溶解性     
 D.溶解性和通透性 

23.头孢哌酮可导致(   ),合用维生素K可预防出血 
A.过敏性休克 
B.心肺功能障碍 
C.面色潮红 
 D.低凝血酶原血症或出血 

24.可影响新生儿生长发育的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 

25.烧伤感染常见的多重耐药菌是(   ) 
A.铜绿假单胞菌 
B.凝固酶阴性葡萄球菌 
C.耐万占霉素肠球菌 
 D.大肠埃希菌 

26.青霉素类抗生素主要作用于(   ) 
A.革兰阳性细菌 
B.革兰阴性细菌 
C.厌氧菌属 
 D.分枝杆菌 

27.普通抗生素注射剂处方中不包括 (   )。 
A.助溶剂 
B.抗氧剂 
C.防腐剂 
 D.主药 

28.通常需常规预防性应用抗菌药物的情况(   ) 
A、普通感冒 
B、麻疹 
C、水痘 
 D、剖宫产 

29.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.鹿角    
B.太白鹿角     
C.石膏     
 D.石楠 

30.在头孢菌素中,抗阳性菌活性最强的是(   )。 
A.第一代头孢菌素 
B.第二代头孢菌素 
C.第三代头孢菌素 
 D.第四代头孢菌素 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

2.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 

3.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

4.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

5.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查。 
  对          错 

6.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

7.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 

8.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

9.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

10.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

11.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

12.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

13.热原检查试验过程中,监控家兔体温应将测温探头插入肛门中。 
  对          错 

14.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 

15.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

16.硫黄燃烧生成SO2 气体可直接杀死成虫、卵、蛹、幼虫等, 同时抑制霉菌等各种真菌的活性, 起到防虫、防霉的作用。 
  对          错 

17.人参经硫黄熏蒸后,亚硫酸与人参皂苷作用会导致发生水解反应,使皂苷含量降低。 
  对          错 

18.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

19.食品级硫黄可用于食品生产中的漂白、防腐以及干果类加工等,也可以内服治病。 
  对          错 

20.硫磺熏蒸中药解放前就大面积推广,涉及省份十余个,涉及品种一百多种。 
  对          错 
      


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.加强抗菌药物环境污染防治不包括以下哪种方式(   )。 
A.严格控制抗生素原料价格 
B.从规划及规划环评角度严格抗菌制药企业选址 
C.加快抗菌药物污染物指标评价体系建设 
 D.研究抗菌药物环境污染的防治措施 

2.《中国药典》首次收载的二氧化硫残留量测定法为(     )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.蒸馏-比色法 
C.蒸馏-碘直接滴定法                 
 D.蒸馏-酸碱滴定法 

3.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

4.目前国内外头抱匹胺注射剂的生产工艺不包括 (   )。 
A.溶媒结晶法 
B.冻干法 
C.混粉法 
 D.预溶解法 

5.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

6.目前,仿制药质量与疗效一致性主体责任在(     ) 
A.新药审评中心     
B.药典会      
C.中检院       
 D.企业 

7.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

8.质控形式是多种多样的,但质控方法要有系统性,质控手段要求有(  ),质量控制技术要有可操作性。 
A.可控性    
B.针对性    
C.目的性   
 D.都可以 

9.以下药材,矿物药来源的有 (   ) 
A.黑石耳     
B.红石耳      
C.石膏     
 D.石楠 

10.首先开展仿制药质量与疗效一致性的品种是(     ) 
A.基本药物目录     
B.临床使用较广泛      
C.价格昂贵      
 D.针对特殊疾病 

11.湿法制粒压片时,挥发油类药物加入方法正确的为(    ) 
A.与其他药物粉末混合后制粒    
B.溶于黏合剂中,再与药物混合后制粒 
C.用吸收剂吸收后,再与药物混合制粒    
 D.制成颗粒后,把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 

12.异常毒性检查中,对非生物制品的检查,要求除另有规定外,全部的小鼠在(   )内不得有死亡。 
A.12小时 
B.24小时 
C.48小时 
 D.72小时 

13.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

14.日常检测时的质量控制手段(   ) 
A.参加能力验证 
B.参加测量审核 
C.控制样品随行 
 D.使用基体复杂的样品 

15.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

16.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

17.妊娠期可选用的抗菌药物有(   ) 
A.庆大霉素 
B.环丙沙星 
C.克拉霉素 
 D.哌拉西林 

18.肝功能减退时,不需调整给药剂量的药物为:(   ) 
A.氯霉素 
B.青霉素 
C.红霉素酯化物 
 D.利福平 

19.万古霉素对以下哪些微生物敏感(   )。 
A.葡萄球菌,链球菌 
B.支原体,衣原体 
C.军团菌,螺旋体 
 D.真菌,病毒 

20.头孢哌酮可导致(   ),合用维生素K可预防出血 
A.过敏性休克 
B.心肺功能障碍 
C.面色潮红 
 D.低凝血酶原血症或出血 

21.以下不属于美国针对抗生素耐药策略的是(   )。 
A.预防感染 
B.预防耐药菌传播 
C.开发新的抗生素 
 D.控制为经济利益不合法的扩大销售 

22.红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免引起(   )不良反应 
A.肺功能 
B.肾脏 
C.心脏 
 D.以上皆不对 

23.一致性评价中国内口服抗生素制剂与原研药物除了(   )外均存在较大差距。 
A.溶出行为 
B.主药含量 
C.杂质谱控制 
 D.辅料质量 

24.实验室内质控的方式有(但不限于)(    ) 
A.能力验证 
B.测量审核   
C.使用相同或不同方法进行重复检验检测 
 D.送出去检 

25.烧伤感染常见的多重耐药菌是(   ) 
A.铜绿假单胞菌 
B.凝固酶阴性葡萄球菌 
C.耐万占霉素肠球菌 
 D.大肠埃希菌 

26.我国此次开展的仿制药质量和疗效一致性评价首先针对(    )品种 
A.注射剂       
B.口服制剂     
C.外用制剂     
 D.植入剂 

27.在细菌所引起的医院内感染中,以(   )感染在我国最常见。 
A.尿路感染 
B.术后伤口感染 
C.肺部感染 
 D.皮肤感染 

28.可影响新生儿生长发育的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 

29.(   ) 与呋喃苯胺酸类合用时,有引起耳毒性增加的风险。 
A.吡哌酸 
B.庆大霉素 
C.氯霉素 
 D.头孢噻啶 

30.硫黄熏蒸中药材最早出现在(     ) 
A.明朝《本草纲目》                  
B.清朝《温县志》    
C.民国《药物出产辩》                
 D.民国《鉴选国药常识》 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.完整、有效、适应的控制体系,使实验室的检验报告受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

2.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

3.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

4.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

5.硫黄熏蒸中药一开始,就遭到业界的强烈反对。反对的原因主要是因为二氧化硫残留。 
  对          错 

6.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

7.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

8.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

9.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

10.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

11.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

12.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

13.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 

14.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 

15.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

16.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查。 
  对          错 

17.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 

18.硫黄燃烧生成SO2 气体可直接杀死成虫、卵、蛹、幼虫等, 同时抑制霉菌等各种真菌的活性, 起到防虫、防霉的作用。 
  对          错 

19.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

20.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 
      

 

一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.异常毒性检查中,对非生物制品的检查,要求除另有规定外,全部的小鼠在(   )内不得有死亡。 
A.12小时 
B.24小时 
C.48小时 
 D.72小时 

2.万古霉素对以下哪些微生物敏感(   )。 
A.葡萄球菌,链球菌 
B.支原体,衣原体 
C.军团菌,螺旋体 
 D.真菌,病毒 

3.夏枯草掺杂的情况是(  ) 
A.无茎叶     
B.无果序     
C.有茎叶      
 D.未发现 

4.头孢哌酮可导致(   ),合用维生素K可预防出血 
A.过敏性休克 
B.心肺功能障碍 
C.面色潮红 
 D.低凝血酶原血症或出血 

5.质控形式是多种多样的,但质控方法要有系统性,质控手段要求有(  ),质量控制技术要有可操作性。 
A.可控性    
B.针对性    
C.目的性   
 D.都可以 

6.(   )是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象。 
A.参比制剂     
B.对照品     
C.仿制药品     
 D.进口药品 

7.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

8.参加能力验证的意义(  ) 
A.实验室能了解自身的检测水平是否满意,与同行实验室间的差距等   
B.证明参加实验室能力的评价具备较高的权威性 
C.证明参加实验室能力的评价具备较高的水平 
 D.以上都不是 

9.硫磺熏蒸最早应用于中药材(     )的产地加工 
A.百合                               
B.天花粉 
C.山药                               
 D.粉葛 

10.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

11.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

12.实验室新购买的试剂(   ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 

13.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

14.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

15.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

16.湿法制粒压片时,挥发油类药物加入方法正确的为(    ) 
A.与其他药物粉末混合后制粒    
B.溶于黏合剂中,再与药物混合后制粒 
C.用吸收剂吸收后,再与药物混合制粒    
 D.制成颗粒后,把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 

17.控制和消除误差的方法是(   ) 
A.正确选取样品量   
B.增加平行试验   
C.测定回收率   
 D.以上都有 

18.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

19.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

20.我国市售的鲎试剂最高灵敏度为(   ) 
A.0.05EU/ml 
B.0.025EU/ml 
C.0.03EU/ml 
 D.0.02EU/ml 

21.对绿脓杆菌有效的头孢菌素是(   )。 
A.头孢唑啉 
B.头孢他啶 
C.头孢氨苄 
 D.头孢拉定 

22.通常需常规预防性应用抗菌药物的情况(   ) 
A、普通感冒 
B、麻疹 
C、水痘 
 D、剖宫产 

23.加强抗菌药物环境污染防治不包括以下哪种方式(   )。 
A.严格控制抗生素原料价格 
B.从规划及规划环评角度严格抗菌制药企业选址 
C.加快抗菌药物污染物指标评价体系建设 
 D.研究抗菌药物环境污染的防治措施 

24.日常检测时的质量控制手段(   ) 
A.参加能力验证 
B.参加测量审核 
C.控制样品随行 
 D.使用基体复杂的样品 

25.下列药物中不属于氨基糖苷类抗生素的药物为:(   ) 
A.诺氟沙星 
B.阿米卡星 
C.妥布霉素 
 D.庆大霉素 

26.以下作用于细菌细胞壁的药物是(   ) 
A、阿齐霉素 
B、阿米卡星 
C、哌拉西林 
 D、氧氟沙星 

27.实验室内质控的方式有(但不限于)(    ) 
A.能力验证 
B.测量审核   
C.使用相同或不同方法进行重复检验检测 
 D.送出去检 

28.下列药物中不属于抗结核药的药物为:(   ) 
A.异烟肼 
B.利福平 
C.链霉素 
 D.吡哌酸 

29.关于天南星的性状描述,正确的说法是(  ) 
A.顶端有凹陷的茎痕,周围有麻点状根痕   
B.有的块茎周边有侧根   
C.有时可见残留叶   
 D.有时可见残留茎 

30.依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:(    )等。 
A.抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析 
B.加强合理用药管理,杜绝不适当的经济激励 
C.医疗机构不准以任何形式将处方者开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩。 
 D.使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

2.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

3.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

4.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

5.药典未对片剂的硬度检查做统一规定。 
  对          错 

6.食品级硫黄可用于食品生产中的漂白、防腐以及干果类加工等,也可以内服治病。 
  对          错 

7.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

8.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

9.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

10.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

11.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

12.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

13.硫黄熏蒸是常用的中药炮制方法,已经沿用了1900年,历史悠久。 
  对          错 

14.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

15.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

16.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

17.硫黄燃烧生成SO2 气体可直接杀死成虫、卵、蛹、幼虫等, 同时抑制霉菌等各种真菌的活性, 起到防虫、防霉的作用。 
  对          错 

18.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 

19.热原检查试验过程中,监控家兔体温应将测温探头插入肛门中。 
  对          错 

20.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 
      

 

 

 

一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.通常需常规预防性应用抗菌药物的情况(   ) 
A、普通感冒 
B、麻疹 
C、水痘 
 D、剖宫产 

2.硫黄熏蒸中药材最早出现在(     ) 
A.明朝《本草纲目》                  
B.清朝《温县志》    
C.民国《药物出产辩》                
 D.民国《鉴选国药常识》 

3.注射用美罗培南中的碳酸钠含量偏高不会导致 (   )偏高。 
A.有关物质 
B.聚合物 
C.pH值 
 D.色差 

4.关于天南星的性状描述,正确的说法是(  ) 
A.顶端有凹陷的茎痕,周围有麻点状根痕   
B.有的块茎周边有侧根   
C.有时可见残留叶   
 D.有时可见残留茎 

5.半夏的纵切面(   ) 
A.呈弧形 
B.呈肾脏形 
C.呈球形    
 D.以上都有 

6.以下药材,来源于地衣植物的有 (   ) 
A.鹿角    
B.太白鹿角     
C.石膏     
 D.石楠 

7.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

8.以下药材,矿物药来源的有 (   ) 
A.黑石耳     
B.红石耳      
C.石膏     
 D.石楠 

9.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

10.仿制药一致性评价是指对(   ),按与原研药品质量和疗效一致的原则,进行评价。 
A.进口药品     
B.已经批准上市的仿制药    
C.正在研制的新药       
 D.中成药 

11.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

12.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

13.目前,仿制药质量与疗效一致性主体责任在(     ) 
A.新药审评中心     
B.药典会      
C.中检院       
 D.企业 

14.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

15.湿法制粒压片时,干颗粒含水量,细粉量应控制在(    ) 
A.1%~3%,20%~40%    
B.3%~5%,10%~15%    
C.5%~7%,10%~20% 
 D.0.1%~1%,2%~5%    

16.干淀粉用做崩解剂时,下列加入法最好的是(    ) 
A.内加法   
B.外加法   
C.淀粉单独制粒   
 D.内外加入法 

17.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用(   ) 
A、抗菌药物 
B、对症治疗 
C、糖皮质激素 
 D、以上皆不对 

18.烧伤感染常见的多重耐药菌是(   ) 
A.铜绿假单胞菌 
B.凝固酶阴性葡萄球菌 
C.耐万占霉素肠球菌 
 D.大肠埃希菌 

19.实验室新购买的试剂(   ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 

20.细菌对氨基糖葺类抗菌药物获得性耐药的主要机制是(   ) 
A.药物作用靶位的改变 
B.细菌产生氨基糖苷钝化酶 
C.主动排外 
 D.细菌产生尽内酞胺酶 

21.依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:(    )等。 
A.抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析 
B.加强合理用药管理,杜绝不适当的经济激励 
C.医疗机构不准以任何形式将处方者开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩。 
 D.使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系 

22.提高专业人员细菌耐药防控能力不包括以下哪种方式(   )。 
A.加强医药专业学生培养 
B.建立抗菌药物临床应用情况通报和诫勉谈话制度 
C.加强相关专业医务人员培养 
 D.加强养殖业与兽医从业人员教育 

23.对伊曲康唑叙述不正确的是(   ) 
A.适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病 
B.口服剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病,亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或/和手指甲癣 
C.因胶囊剂口服吸收差,现较少用于深部真菌感染的治疗 
 D.宜用于尿路感染和中枢神经系统感染的治疗 

24.对于(   ),红霉素可作为首选药。 
A.流感杆菌、铜绿假单胞菌 
B.金黄色葡萄球菌、变形杆菌 
C.大肠埃希菌、志贺菌 
 D.军团菌肺炎和支原体肺炎 

25.热原检查法中,试验前应对家兔的体温进行测量,一般每30分钟测量一次,测量2次,要求两次的体温之差不得超过(   ) 
A.0.1℃ 
B.0.2℃ 
C.0.3℃ 
 D.0.4℃ 

26.食品国标GB/T 5009.34—2003中测定SO2的第一法是(    )。 
A.盐酸副玫瑰苯胺比色法              
B.无汞盐比色法 
C.蒸馏-比色法                       
 D.蒸馏-碘直接滴定法 

27.青霉素类抗生素主要作用于(   ) 
A.革兰阳性细菌 
B.革兰阴性细菌 
C.厌氧菌属 
 D.分枝杆菌 

28.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选抗生素。(   ) 
A.碳青霉烯类 
B.氯霉素类 
C.大环内酯类 
 D.氨基糖苷类 

29.喹诺酮药物的不良反应有哪些(   )。 
A.中枢神经系统的兴奋性增加和光毒性 
B.骨关节损害和跟腱炎 
C.心脏的损害和肝毒性 
 D.以上皆是 

30.引起医院院内感染的主要致病菌是(   ) 
A.革兰阳性菌 
B.革兰阴性菌 
C.真菌 
 D.支原体 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.不同品级与级别的动物不能饲养在同一房间内。 
  对          错 

2.硫黄熏蒸是常用的中药炮制方法,已经沿用了1900年,历史悠久。 
  对          错 

3.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

4.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

5.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

6.我国定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,并加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测;加强医务人员抗菌药物合理应用能力建设,落实抗菌药物处方点评制度,并充分利用信息化手段加强抗菌药物临床应用管理。 
  对          错 

7.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

8.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

9.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

10.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

11.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

12.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

13.硫黄燃烧生成SO2 气体可直接杀死成虫、卵、蛹、幼虫等, 同时抑制霉菌等各种真菌的活性, 起到防虫、防霉的作用。 
  对          错 

14.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 

15.设备、量具、标准物质起码应溯源到本省标准。 
  对          错 

16.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

17.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 

18.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

19.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 

20.动物麻醉后,体温会下降,应当注意保温。 
  对          错 
      


一、单项选择题(共30小题,每小题2分)
1.下列不是产生裂片的原因(    ) 
A.冲头与模圈不符   
B.黏合剂用量不足    
C.干颗粒太潮   
 D.细粉太多 

2.通常开展仿制药质量与疗效一致性评价工作,通常应开展(       )研究 
A.体外        
B.体内       
C.体内及体外     
 D.剂型 

3.我国此次开展的仿制药质量和疗效一致性评价首先针对(    )品种 
A.注射剂       
B.口服制剂     
C.外用制剂     
 D.植入剂 

4.质控形式是多种多样的,但质控方法要有(  ),质控手段要求有针对性,质量控制技术要有可操作性。 
A.系统性   
B.一般性   
C.适应性   
 D.无关紧要 

5.对绿脓杆菌有效的头孢菌素是(   )。 
A.头孢唑啉 
B.头孢他啶 
C.头孢氨苄 
 D.头孢拉定 

6.对于(   ),红霉素可作为首选药。 
A.流感杆菌、铜绿假单胞菌 
B.金黄色葡萄球菌、变形杆菌 
C.大肠埃希菌、志贺菌 
 D.军团菌肺炎和支原体肺炎 

7.为了规范仿制药研发市场的规则,提高仿制药的质量,美国、日本等发达国家相继推出了各自的(       )。 
A.白皮书       
B.红皮书          
C.蓝皮书      
 D.橙皮书 

8.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为(    ) 
A.硬脂酸镁   
B.滑石粉   
C.液体石蜡   
 D.硼酸 

9.细菌内毒素检察法中,细菌内毒素国家标准品系自(  )提取精制而成。 
A.大肠杆菌 
B.铜绿假单胞菌 
C.大肠埃希菌 
 D.幽门螺杆菌 

10.硫磺熏蒸最早应用于中药材(     )的产地加工 
A.百合                               
B.天花粉 
C.山药                               
 D.粉葛 

11.参加能力验证的意义(  ) 
A.实验室能了解自身的检测水平是否满意,与同行实验室间的差距等   
B.证明参加实验室能力的评价具备较高的权威性 
C.证明参加实验室能力的评价具备较高的水平 
 D.以上都不是 

12.(   )是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象。 
A.参比制剂     
B.对照品     
C.仿制药品     
 D.进口药品 

13.实验室新购买的试剂(    ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 

14.湿法制粒压片时,挥发油类药物加入方法正确的为(    ) 
A.与其他药物粉末混合后制粒    
B.溶于黏合剂中,再与药物混合后制粒 
C.用吸收剂吸收后,再与药物混合制粒    
 D.制成颗粒后,把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 

15.日常检测时的质量控制手段(   ) 
A.参加能力验证 
B.参加测量审核 
C.控制样品随行 
 D.使用基体复杂的样品 

16.片剂表面出现凹痕属(    ) 
A.顶裂    
B.松片   
C.花斑    
 D.迭片 

17.一致性评价中国内口服抗生素制剂与原研药物除了(   )外均存在较大差距。 
A.溶出行为 
B.主药含量 
C.杂质谱控制 
 D.辅料质量 

18.老年人和儿童在应用抗菌药物是,最安全的品种是(  ) 
A.氟喹诺酮类 
B.氨基糖苷类 
C.β-内酰胺类 
 D.氯霉素类 

19.对伊曲康唑叙述不正确的是(   ) 
A.适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病 
B.口服剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病,亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或/和手指甲癣 
C.因胶囊剂口服吸收差,现较少用于深部真菌感染的治疗 
 D.宜用于尿路感染和中枢神经系统感染的治疗 

20.妊娠期可选用的抗菌药物有(   ) 
A.庆大霉素 
B.环丙沙星 
C.克拉霉素 
 D.哌拉西林 

21.以下作用于细菌细胞壁的药物是(   ) 
A、阿齐霉素 
B、阿米卡星 
C、哌拉西林 
 D、氧氟沙星 

22.目前国内外头抱匹胺注射剂的生产工艺不包括 (   )。 
A.溶媒结晶法 
B.冻干法 
C.混粉法 
 D.预溶解法 

23.依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:(    )等。 
A.抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析 
B.加强合理用药管理,杜绝不适当的经济激励 
C.医疗机构不准以任何形式将处方者开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩。 
 D.使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系 

24.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选抗生素。(   ) 
A.碳青霉烯类 
B.氯霉素类 
C.大环内酯类 
 D.氨基糖苷类 

25.硫黄熏蒸中药材最早出现在(     ) 
A.明朝《本草纲目》                  
B.清朝《温县志》    
C.民国《药物出产辩》                
 D.民国《鉴选国药常识》 

26.引起医院院内感染的主要致病菌是(   ) 
A.革兰阳性菌 
B.革兰阴性菌 
C.真菌 
 D.支原体 

27.可导致新生儿脑性核黄疸及溶血性贫血的抗菌药物(   ) 
A.青霉素类 
B.氨基糖胺类 
C.四环素类、喹诺酮类 
 D.磺胺类和呋喃类 

28.注射用美罗培南中的碳酸钠含量偏高不会导致 (   )偏高。 
A.有关物质 
B.聚合物 
C.pH值 
 D.色差 

29.溶血与凝聚检察法中,血液脱纤后,需要对血液进行洗涤,洗涤时,加入0.9%氯化钠溶液约10倍量,摇匀后,每分钟(   )转离心(  )分钟 
A.1000-1500;20 
B.1500-2000;15 
C.1000-1500;15 
 D.1500-2000;20 

30.实验室新购买的试剂(   ) 
A.要进行验收    
B.直接用   
C.看标签   
 D.审说明书 


二、判断题(共20小题,每小题2分)
1.药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等,崩解时限不同。 
  对          错 

2.硫磺熏蒸中药解放前就大面积推广,涉及省份十余个,涉及品种一百多种。 
  对          错 

3.我国严格落实零售药店凭处方销售抗菌药物,且须做好处方存留备查工作;禁止抗菌药物网络销售,打击假冒伪劣抗菌药物销售。 
  对          错 

4.我国药品监管部门鼓励开展细菌耐药分子流行病学和耐药机制研究,阐释细菌致病和耐药机制,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。 
  对          错 

5.异常毒性是指药物本身所具有的毒性 
  对          错 

6.实验室应使用训练有素遵守规程,具有与从事工作相符合的素质和技能的工作人员。 
  对          错 

7.片剂不一定都在胃肠中崩解。 
  对          错 

8.糖衣片应在包衣后检查其重量差异。 
  对          错 

9.检验检测人员良好的管理职责分工是实验室主任的主要工作。 
  对          错 

10.完整、有效、适应的质量管理体系,使实验室的质量活动处于受控状态,而不是随意而为。 
  对          错 

11.检验人员应保证数据处理、记录、证书、报告正确。 
  对          错 

12.辅料中黏合剂的黏力越大,片剂的崩解时限越长。 
  对          错 

13.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查。 
  对          错 

14.试验动物均为哺乳动物 
  对          错 

15.硫黄熏蒸是常用的中药炮制方法,已经沿用了1900年,历史悠久。 
  对          错 

16.热原检查试验中,为防止家兔感到不适影响试验,插入的深度不应超过5cm。 
  对          错 

17.食品级硫黄可用于食品生产中的漂白、防腐以及干果类加工等,也可以内服治病。 
  对          错 

18.热原检查法进行家兔体温预测时,家兔最高和最低体温相差不超过0.5℃的家兔才可供热原检查用。 
  对          错 

19.热原检查试验过程中,为使家兔状态良好,应尽量让其处在活跃的气氛中。 
  对          错 

20.做过异常毒性试验的动物不可重复使用 
  对          错 


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